医疗卫生

1. 主管全国药品监督管理工作的是：

A.联合国药品监督管理部门

B.人民大会药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.最高人民政府

E.联合国药学监督管理部门

2. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期后应：

A.重新审查发证

B.作废

C.继续生产

D.不得生产药品

E.延续注册

3. 医疗机构的药剂管理要求医疗机构必须配备依法经过资格认定的：

A.药学技术人员

B.医疗相关人员

C.销售人员

D.药品生产技术人员

E.药品管理员

4. 以下哪类药物无需进行特殊管理：

A.麻醉药品

B.常规口服药

C.精神药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

5. 关于进口药品管理，禁止进口的药品类别为：

A.不良反应大

B.不良反应小

C.价格昂贵

D.价格低廉

E.疗效良好

6. 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，其罚款额度为：

A.违法所得一倍以上，三倍以下

B.违法所得三倍以上，五倍以下

C.三十万

D.五十万

E.六十万

1.【参考答案】C。中公解析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

2.【参考答案】A。中公解析：《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。

3.【参考答案】A。中公解析：医疗机构的药剂管理要求医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。

4.【参考答案】B。中公解析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

5.【参考答案】A。中公解析：关于进口药品管理，禁止进口的药品有疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

6.【参考答案】A。中公解析：伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，其罚款额度为违法所得一倍以上，三倍以下。